Cancerul de sân este ereditar?

introducere

Cancerul de sân este o boală care este cauzată de mutații la gene. Cu toate acestea, acestea sunt ereditare numai dacă apar în toate celulele, adică celule sănătoase și canceroase.
La femei, cancerul de sân este moștenit doar aproximativ 5-10%. Mutațiile spontane joacă un rol mult mai mare aici. La bărbați, pe de altă parte, forma moștenită este mai frecventă, dar bărbații au, de asemenea, mai puține șanse să apară cancer la sân.
Ca urmare, cancerul de sân poate fi moștenit, dar probabilitatea unei noi mutații este mult mai mare.

Cât de probabil voi avea cancer la sân dacă mama mea a avut cancer la sân?

Nu este chiar ușor de spus. Aici se joacă mulți factori diferiți.

  • Pentru unul, priviți întreaga familie. Dacă mai mult de trei femei din rude apropiate (părinți, frați, mătuși, unchi, bunici) au cancer la sân, riscul este crescut ca acesta să fie o formă ereditară a cancerului de sân.
  • Acest lucru poate fi și un indiciu dacă există o femeie în familie care dezvoltă cancer de sân la o vârstă foarte fragedă.
  • Un alt semn este incidența ridicată a cancerului de sân și ovar în familie.
  • Este, de asemenea, un indiciu al unui eveniment ereditar atunci când un bărbat și o femeie sunt diagnosticați cu cancer de sân.

Dacă există unul dintre acești factori de risc, se poate efectua o analiză genetică, care va determina dacă una dintre genele posibile ale cancerului de sân este detectabilă în familie și dacă este prezentă la pacient. Aici ar trebui să știți că doar în 25% din familiile în care este îndeplinit unul dintre aceste criterii, o genă poate fi detectată ca cauză.
Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, numai mutațiile spontane nu sunt moștenite. Dacă există o genă, riscul de a dezvolta cancer de sân nu este încă de 100%, dar în funcție de gena mutată, 50-70% (până la vârsta de 80 de ani).

Citiți mai multe despre subiect aici: Gena cancerului de sân.

Cum este moștenită gena cancerului de sân?

Există mai multe gene mutante care pot fi prezente în cancerul de sân. Cele mai frecvente sunt BRCA-1 și BRCA-2 (gena cancerului de sân 1, gena cancerului de sân 2).
Ambele mutații sunt așa-numitele mutații ale liniei germinale. Aceasta înseamnă că aceste gene mutate pot fi detectate în toate celulele și, astfel, și în celulele spermatozoidale sau ale oului, prin care ele sunt apoi moștenite. Atât mama cât și tatăl pot fi purtători ai mutațiilor de aici.
Moștenirea este autosomală dominantă, ceea ce înseamnă că genele nu sunt transferate prin cromozomii X / Y (cromozomi sexuali) și un grup de gene mutat de la mamă sau tată este suficient pentru mutația să se dezvolte.
Există multe alte gene care au fost detectate, dar sunt foarte rare.
Majoritatea mutațiilor din gene sunt modificări în structurile de reparație ale ADN-ului (molecula purtătoare genetică a informațiilor genetice). Dacă apare o schimbare în structurile care sunt responsabile de repararea ADN-ului, aceasta poate duce la erori în ADN și, astfel, la mutații suplimentare.

Pentru informații mai detaliate, consultați: Mutație BRCA

Diferă tipurile de cancer mamar în ceea ce privește moștenirea?

Dacă gena BRCA este mutată, femeile au mai multe șanse de a dezvolta cancer de sân până la vârsta de 80 de ani, BRCA-1 este de 72% și BRCA-2 de 69%.
Cu ambele mutații, probabilitatea de a dezvolta cancer ovarian este de asemenea de 44%.
La bărbați, șansa de cancer de sân este de 2% cu o mutație BRCA-1 și de 7% cu o mutație BRCA-2.

Există factori prognostici prin care pot vedea dacă am moștenit cancerul de sân?

Există mai multe indicii că cancerul de sân ar putea fi ereditar într-o familie. Conform ghidurilor pentru cancerul de sân (cancerul de sân), acestea sunt:

Când este în familie ...

  • cel putin 3 femei au cancer la san
  • cel puțin 2 femei au cancer la sân, una dintre ele înainte de vârsta de 51 de ani
  • cel puțin o femeie are cancer de sân și o femeie are cancer ovarian
  • cel puțin două femei au cancer ovarian
  • cel puțin o femeie are cancer de sân și ovarian
  • cel puțin o femeie în vârstă de 35 de ani sau mai mică are cancer de sân
  • Cel puțin o femeie în vârstă de 50 de ani sau mai mică are cancer de sân bilateral (bilateral)
  • cel puțin un bărbat are cancer de sân și o femeie are cancer de sân sau ovarian

De asemenea, se poate face un test genetic pentru a verifica genele cunoscute asociate cu cancerul de sân.

Citiți mai multe despre subiect aici: Prognoza in cancerul de san

De ce sunt afectat, chiar dacă cancerul de sân nu a fost moștenit?

Aproximativ 90% dintre pacienții cu cancer de sân nu au moștenit cancerul. De obicei, sunt cauzate de o mutație spontană în anumite celule din care se poate dezvolta o tumoră. De obicei, una sau mai multe mutații provoacă diviziunea anormală a celulelor. Aceasta înseamnă că celulele se împart mai des decât ar trebui și celulele vechi nu mai mor. Aceasta creează o tumoare.
Dacă acest lucru deplasează acum alte țesuturi prin creșterea sa și crește în ele, se vorbește despre o creștere invazivă și o boală tumorală malignă. Așa se dezvoltă cancerul de sân, de exemplu.

Acest articol vă poate interesa și:

  • Risc de cancer la sân
  • Cauzele cancerului de sân