Terapia cu condrosarcom

Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, terapia tumorală aparține întotdeauna în mâinile unui oncolog cu experiență!

terapie

Deoarece condrosarcomul este scăzut radioterapie sau chimioterapia răspunde, îndepărtarea chirurgicală a tumorii este cel mai important obiectiv terapeutic.

Abordarea terapeutică - curativă (vindecare) sau paliativă (ameliorarea disconfortului) - rezultă din stadiul bolii tumorii.

Dacă prognosticul este favorabil, deoarece tumora este ușor accesibilă și nu există metastaze, se administrează o abordare terapeutică curativă. Sprijinul de viață are cea mai mare prioritate. În multe cazuri, brațele și picioarele pot fi păstrate, dar în caz de îndoială, se va alege o metodă chirurgicală mai radicală (chiar dacă acest lucru duce la afectări), dacă poate crește probabilitatea de supraviețuire.

În cazul unui prognostic nefavorabil (metastaze îndepărtate), localizarea tumorii pe trunchi și / sau tumora primară inoperabilă, de obicei este indicată sau posibilă doar o terapie paliativă (ușoare de simptome). Accentul este pus pe menținerea calității vieții (ameliorarea durerii, întreținerea funcțională).

Dacă terapia chirurgicală este utilizată depinde de toate informațiile disponibile, prognosticul, dorințele pacientului, starea fizică și psihică și mulți alți factori.

Terapie non-operativă (adjuvant):

• radioterapie
  Condrosarcoamele sunt greu sensibile la radiații. Prin urmare, radioterapia trebuie luată în considerare numai în cazuri individuale în caz de inoperabilitate, tumoră reziduală și abordare terapeutică paliativă.
• chimioterapie
  Eficacitatea chimioterapiei adjuvante nu a fost încă dovedită cu certitudine.
  Cu cât tumora crește mai repede, cu atât mai curând se poate aștepta un efect de la terapia tumorală. Cu toate acestea, dovada științifică a eficacității sale este încă pendinte.

Îngrijirea tumorii

recomandări:

• În anii 1 și 2: la fiecare 3 luni examen clinic, control radiografic local, laborator, tomografie toracică, scintigrafie scheletică a întregului corp, RMN local la fiecare 6 luni
• Ani 3 - 5: examen clinic la fiecare 6 luni, control local de radiografie, laborator, tomografie toracică, scintigrafie scheletică a întregului corp, RMN local la fiecare 12 luni
• Începând cu anul 6: la fiecare 12 luni examen clinic, control local de radiografie, laborator, radiografie toracică, în caz de îndoială scintigrafie scheletică a întregului corp și RMN local

prognoză

Prognosticul depinde de gradul de diferențiere a țesuturilor și de posibilitatea intervenției chirurgicale radicale. Dacă gradul de diferențiere este mare și este posibilă o intervenție chirurgicală „radicală”, probabilitatea supraviețuirii timp de 5 ani este de aproximativ 90%.
O creștere tumorală reînnoită poate apărea încă după mai bine de 10 ani.