plasmocitom

Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, terapia tumorală aparține întotdeauna în mâinile unui oncolog cu experiență!

Sinonime

mielom multiplu, boala Kahler, boala Kahler, boala Kahler

definiție

A mielom multiplu, care este, de asemenea, sinonim cu plasmocitom la care se face referire este a Boala malignă (tumoră) a limfocitelor Basta la celule albe aparține..

Limfocitele B fac parte din sistemul imunitar uman și vin în principal în Noduli limfatici iar în sânge înainte.

Prin definiție, plasmacomul este unul dintre Limfom non-Hodgkin cu malignitate scăzută (vicioase) și se caracterizează prin formarea de imunoglobuline defecte.

rezumat

Boala Boala Kahler Ca multe boli, a fost numit după descoperitorul său, medicul vienez Otto Kahler.
Boala Kahler este de asemenea medicală plasmocitom sau mielom multiplu numit.

Aceasta este o boală malignă care afectează globulele albe din sânge Măduvă osoasăcare poate afecta și organele din afara măduvei osoase pe măsură ce boala progresează. În acest caz, se vorbește despre un mielom multiplu extramedular.

Celulele plasmatice aparțin și grupului de celule albe din sânge leucocitele numit. Există diferite tipuri de globule albe din corpul nostru, toate ocupându-se împotriva luptei intrușilor (de exemplu, viruși și bacterii).
Celulele plasmatice formează ceea ce sunt cunoscute sub numele de imunoglobuline, substanțe pe care bacteriile și virusurile le pot marca pentru a le face recunoscute pentru fagocitele proprii ale organismului.
La mielom multiplu de obicei, un singur tip de celule plasmatice proliferează (de aici și expresia: monoclonal = pornind de la un singur trunchi). Aceasta înseamnă că la un moment dat o celulă plasmatică degenerează și se înmulțește. Prin urmare, formează multe imagini identice ale propriei celule.
Întrucât este important să putem reacționa la numeroși atacatori de pe corpul uman, avem nevoie de multe celule plasmatice diferite. Cu toate acestea, întrucât celulele plasmatice monoclonale produc toate aceleași imunoglobuline (indicatori de apărare, parțial defecte sau incomplete), o apărare specifică nu mai este posibilă.
Se numesc și imunoglobuline defecte (repelenți) paraproteins sau Proteine ​​M desemnat.
Unele dintre acestea sunt lanțuri proteice incomplete care pot fi detectate în sânge cu ajutorul electroforezei. De asemenea, aceste lanțuri de proteine Bence Jones albus de ou sau Proteinele Bence Jones numit. Tumorile care produc aceste proteine ​​vor fi de asemenea Lanțuri ușoare - mielom numit.
Formele plasmatice deosebit de degenerate nu mai pot produce proteine ​​defensive. Este așa-numita mielom care nu secretă.

Plasmaciomul nu stabilește nicio realitate metastazele. Grupurile de celule tumorale pot afecta organele interne. Dacă mielomul multiplu crește puternic în măduva osoasă, se poate produce dizolvarea osoasă (liză). Acest lucru slăbește osul și poate duce la așa-numitele fracturi patologice. Fracturile patologice sunt fracturi cauzate de creșterea tumorii.

frecvență

În general, plasmacitomul este o boală rară. Incidența, adică rata cazurilor noi pe an, este de aproximativ 3 la 100.000 de locuitori. Bărbații se îmbolnăvesc puțin mai des decât femeile.

Bărbații sunt mai frecvent afectați decât femeile; o apariție înainte de vârsta de 60 de ani este neobișnuită, dar posibilă.

cauza de bază

Plasmacytoma cu implicarea craniului

Așa cum s-a descris mai sus, plasmacitomul / mielomul multiplu aparține grupului limfomelor non-Hodgkin de grad scăzut. Scăzut malign înseamnă: ușor malign. Totuși, acest lucru nu se referă la prognoză, ci la comportamentul de creștere.

Cauza este considerată a fi degenerarea malignă a unui limfocit B. Această celulă primordială se înmulțește într-un mod necontrolat și creează duplicate identice ale propriei celule. Această relație genetică poate fi demonstrată în sânge și este utilizată pentru diagnostic prin detectarea anticorpilor monoclonali.

Chiar și după o cercetare intensă, dezvoltarea plasmacatomului nu a fost încă clarificată în toate etapele.
Multe cancere de sânge sunt legate de boli virale, tulburări ale sistemului imunitar sau chimioterapie. Pentru mielomul multiplu, nu s-a găsit până în prezent nicio dovadă a vreunei implicări a acestor factori în dezvoltare.
Cu toate acestea, o componentă moștenitoare este cunoscută.

Simptome

Nu există simptome specifice care să indice cu siguranță mielomul multiplu. Spre simptome generale socoteală:

  • O caracteristică care apare frecvent este o depreciere a stării generale sentimentul general de boală, Oboseală, scădere în greutate și o temperatură ușor ridicată
  • Pas în majoritatea pacienților Dureri osoase pe. Ele sunt adesea primul semn că pacienții duc la medic. Această durere osoasă apare în special în zona coloanei vertebrale (Dureri de spate) pe. Acestea sunt cauzate de creșterea necontrolată a celulelor tumorale din os iar distrugerea lentă a scheletului indusă poate duce la una Fractură vertebrală vin. Această distrugere este considerată și pe razele X Deteriorarea oaselor a recunoaște. Cel ilustrat mai sus Imaginea cu raze X a craniului prezintă dizolvări osoase puternic demarcate (osteoliză), care sunt tipice ale bolii Kahler.
  • Din cauza a niveluri prea mari de calciu sau îngroșarea sângelui poate provoca confuzie și greață vărsătură vin. Cu toate acestea, acest lucru apare mai frecvent doar în stadiile finale ale bolii.
  • Datorită sistemului imunitar perturbat, există o susceptibilitate crescută la infecție.

Depozite de amiloid în țesut (eșantion de examinare a țesutului)

Dacă sunt produse lanțuri proteice, acestea pot rinichi înfunde. Consecința poate fi Insuficiență renală fi.
Datorită supraproducerii anticorpilor monoclonali, aceștia pot fi depozitați în întregul corp. Așa-numitul amiloid poate fi găsit în multe organe. Acest amyloid înfundă canalele renale și previne funcția de filtrare.

metastază

În cele mai multe cazuri plasmacitomul se răspândește difuz în întreaga măduvă și este, prin urmare, mai mult sau mai puțin detectabil peste tot. În zonele cu activitate ridicată, așa-numitele focare osteolitice (leziuni osoase) sunt vizibile pe radiografie.
Răspândită la alte organe este rară. În majoritatea cazurilor, sunt implicați ganglionii limfatici.

complicaţiile

Mai jos sunt prezentate probleme și complicații care pot apărea cu plasmacatoame / mielomuri multiple:

  1. Fracturi patologice:
    Fracturile patologice sunt fracturi spontane care sunt cauzate de afectarea osoasă din celulele plasmatice.
    Un debut brusc al durerii poate fi un semn al unei fracturi vertebrale. Osteolizele sunt rezultatul eliberării substanțelor mesagere de către celulele plasmatice degenerate. Acestea stimulează celulele (osteoclastele) care descompun substanța osoasă (vezi mai sus).
  2. Prea mult calciu în sânge:
    Atacurile asupra oaselor pot duce, de asemenea, la creșterea nivelului de calciu din sânge (hipercalcemie) și la simptomele asociate precum setea, oboseala, greață și vărsături.
    Calciul crescut poate fi depus în rinichi în timpul excreției și astfel poate duce la leziuni renale, la fel ca proteinele menționate mai sus (imunoglobuline monoclonale, proteine ​​Bence Jones). Mai devreme sau mai târziu, acestea sunt depuse în rinichi și le afectează.
  3. Celulele stem ale globulelor roșii sunt deplasate de creșterea tumorii a celulelor plasmatice din măduva osoasă. Aceasta duce la anemie (anemie). Din același motiv, se poate dezvolta și un deficit de trombocite, ceea ce crește riscul de sângerare. Sistemul imunitar poate duce la întreruperea sistemului imunitar prin producerea de imunoglobuline afectate. Prin urmare, riscul de infecție este crescut, din care pacientul se recuperează mai puțin rapid.

prognoză

Ca urmare a cercetărilor medicale și a opțiunilor terapeutice îmbunătățite, prognosticul bolii Kahler s-a îmbunătățit considerabil în ultimii ani.
Cu toate acestea, plasmacitomul este în prezent cu câteva cazuri excepționale nu se poate vindeca.
Lunile și anii de plângere și timpii fără simptome devin din ce în ce mai lungi. Din păcate, în aproape toate cazurile există o activitate reînnoită a bolii și o așa-numită recidivă (recidivă).

În prezent, o formă de terapie fundamentală care ar face vindecarea plasmacitomului nu este la vedere. Cu toate acestea, cu o îmbunătățire continuă a opțiunilor de terapie, va fi posibilă o prelungire a timpului de supraviețuire.

În unele cazuri, un plasmacitom se poate transforma în leucemie acută trece peste. Acest lucru agravează prognosticul general.