Testul de antitripsină alfa-1

Ce este testul antitripsină Alpha-1?

Alfa-1-antitripsina este un complex proteic care este utilizat pentru a digera alte proteine ​​din intestin. Antitripsina Alpha-1 se găsește și în sânge, unde împiedică celulele proprii ale corpului să fie digerate.

Boala gravă apare atunci când nivelul alfa-1-antitripsină este prea mare sau prea mic. Prin urmare, testul antitripsină alfa-1 își propune să ofere o determinare generală a cantității de proteine. Se poate testa atât sângele persoanelor afectate, cât și cantitatea de antitripsină alfa-1 din scaun.

Indicațiile pentru un test

Indicațiile pentru un test al antitripsinei alfa-1 sunt presupuneri că nivelul de antitripsină alfa-1 este prea mare sau prea mic.

Deficitul de alfa-1-antitripsină duce la o boală gravă, care se datorează în principal unei formări defecte la nivelul ficatului. Rezultatul este afectarea plămânilor și a ficatului. Trebuie luată în considerare o deficiență de proteină, în special la tinerii cu afecțiuni hepatice și pulmonare combinate, astfel încât să fie indicat un test alfa-1-antitripsină.

Creșterea proteinelor este de obicei cauzată de inflamații generale în organism. În acest caz, există teste semnificativ mai puțin complexe care pot confirma reacția inflamatorie, motiv pentru care, de obicei, nu există nicio indicație pentru un test alfa-1-antitripsină.

Aflați totul despre acest subiect aici: Deficitul de antitripsină alfa-1.

Secvența

Testul alfa-1-antitripsină este de obicei efectuat de medicul de familie sau de pulmonologul (pulmonologul). Cea mai simplă metodă este să luați o măsurătoare dintr-o cantitate mică de sânge. Câteva picături de sânge sunt de obicei suficiente pentru acest lucru. Deseori, însă, determinarea este efectuată ca parte a unui test de laborator mai mare, astfel încât unele tuburi de sânge sunt trimise la un laborator.Responsabilul de laborator testează apoi sângele pentru cantitatea de antitripsină alfa-1, printre altele. Dacă valoarea este sub o anumită limită, aceasta poate indica o deficiență de proteină. Dacă este necesar, un alt test alfa-1-antitripsină este efectuat mai întâi pentru a determina nivelul.

În cele mai multe cazuri, sunt efectuate și examene genetice suplimentare, deoarece deficitul de antitripsină alfa-1 este adesea genetic și poate duce la boli grave.

Citiți și articolul: Antitripsina alfa-1.

Evaluarea

Testul alfa-1-antitripsină este de obicei evaluat într-un laborator, care primește probe de sânge de la cabinetul medicului sau de la spitalul de unde a fost luat sângele. Deoarece fiecare laborator lucrează cu diluții și metode de măsurare ușor diferite, rezultatul testului ajunge, de obicei, împreună cu intervalul limită al laboratorului. În acest fel, poate fi identificat rapid dacă valoarea alfa-1-antitripsină este peste, în sau sub limita.

Costurile

Dacă se efectuează un test antitripsină alfa-1, acest lucru se face de obicei pe baza unei indicații medicale solide. Tulburările de deficiență de antitripsină alfa-1 sunt adesea moștenite, deci există un istoric familial. Dacă un alt membru al familiei are plângeri, un test poate fi efectuat rapid aici, ale cărui costuri vor fi suportate de compania de asigurări de sănătate.

Oricine dorește să testeze copiii minori poate fi obligat să finanțeze testul din propriul buzunar. Acest lucru depinde dacă există simptome care pot fi identificate la un deficit de antritripsină alfa-1. Exact cât de scump este testul depinde de costurile colectării sângelui și de costurile de evaluare în laborator. Un test simplu nu este de obicei deosebit de scump. O examinare genetică detaliată, pe de altă parte, poate fi costisitoare.

Unde pot face un astfel de test?

Medicul de familie poate aranja un simplu test alfa-1-antitripsină în cazul în care există suspiciuni suficiente de deficiență sau exces de alfa-1-antitripsină. El ia sângele și apoi trimite probele de sânge la un laborator. În plus, specialiștii de plămâni și ficat pot avea și testul.

În schimb, de obicei, testele genetice trebuie să fie efectuate într-un institut medical uman.