Examen U2

definiție

Examenul U2 este unul dintre examenele preventive pentru nou-născut. Are loc între a 3-a și a 10-a zi de viață a copilului.

introducere

Există un număr de zece controale medicale preventive pentru copii și un control de sănătate pentru tineri. Toate au scopul de a identifica tulburările din dezvoltarea fizică, psihică și socială a copilului într-un stadiu incipient și astfel să le poată trata în stadiu incipient. Participarea la toate examenele U este gratuită și este acoperită de asigurarea de sănătate.

Citiți mai multe despre acest subiect: Dezvoltarea copilului și U examene

Examenul U2 are loc de obicei între A 3-a și a 10-a zi de viață a copilului. Ca toate examenele U, U2 este gratuit și trebuie efectuat de un medic pediatru. Dacă copilul se află încă în maternitate în acest moment, U2 va avea loc de obicei acolo automat. Dacă clinica a fost deja părăsită, trebuie văzut un pediatru rezident.

Când nou-născutul este externat din maternitate, mama primește broșura galbenă de examinare a copiilor, în care sunt înscrise toate rezultatele examenelor U. Broșura galbenă a fost puțin revizuită de la prima publicare. Cu toate acestea, din moment ce s-au adăugat unele investigații utile care nu sunt încă incluse în broșura galbenă, o suplimentare caiet verde predate pentru verificări ulterioare. Broșurile trebuie păstrate cu atenție. Broșurile care Certificat de vaccinare (vă rugăm să consultați: Vaccinările la copil) la fel de bine ca Card de asigurare de sănătate fii adus.

anamnese

Examenul U2 are loc în perioada dintre șederea în spital și lăuzia.
O parte importantă a examenului U2 este anamnese. Pediatrul pune întrebări despre cursul sarcinii și al nașterii. El întreabă despre circumstanțele familiale în care copilul este în creștere și întreabă despre bolile părinților și fraților, pentru a afla dacă există factori de risc.

Examinare fizică

Pediatrul examinează în detaliu copilul. În primul rând, copilul este de obicei măsurat și cântărit pentru a putea evalua dezvoltarea înălțimii și a greutății. Apoi are loc examenul fizic. În timpul examinării, medicul observă cum se mișcă copilul și dacă sunt prezente anumite reflexe. De asemenea, se acordă atenție relației și interacțiunii dintre mamă și copil.

Citiți mai multe despre acest aspect Reflexele unui copil

Screening metabolic extins

Pentru a efectua screeningul metabolic extins, un pic de sânge trebuie luat de la copil în a doua sau a treia zi de viață, la 36 până la 72 de ore de la naștere. În mare parte, este efectuat împreună cu U2. Unul din 1000 de nou-născuți dezvoltă o tulburare metabolică rară sau dezechilibru hormonal. Dacă acest lucru nu este recunoscut într-un stadiu incipient, poate duce la deteriorarea organelor și la dizabilități mintale și fizice. Aceste boli nu sunt de obicei vindecabile, dar tratamentul precoce, de exemplu o schimbare a alimentației, poate preveni consecințele sau le poate menține cât mai scăzute.

În screeningul metabolic extins ca parte a U2, câteva picături de sânge sunt picate de pe călcâie sau o venă pe o hârtie de filtru specială. După ce s-a uscat, hârtia este trimisă într-un laborator de screening și examinată pentru 12 boli diferite. Câteva zile mai târziu, expeditorul va fi informat despre rezultat și, dacă este necesar, va contacta părinții. În cazuri urgente, părinții copilului sunt, de asemenea, informați direct de laborator. Un rezultat pozitiv al screeningului nu trebuie să însemne neapărat că există o boală. În cele mai multe cazuri, mai întâi sunt necesare examinări suplimentare.

Citiți mai multe despre acest subiect: Fenilcetonuria

Screening pentru tulburări de auz congenitale

Screeningul auditiv trebuie efectuat pe toți nou-născuții, ca parte a U2. Dacă există un deficit de auz la copii mici sau sugari care nu este recunoscut, acest lucru poate avea consecințe grave. Dacă la copiii din primii patru ani de viață sunt transmise creierului prea puține impresii auditive, acest lucru duce la o dezvoltare mai mică a acestor părți ale creierului. Chiar și cu un sprijin intens, acest lucru nu mai poate fi compensat în restul vieții și are consecințe de durată. În general, cu cât o tulburare de auz este descoperită și tratată, cu atât este mai gravă.

Prin urmare, tratamentul, eventual un aparat auditiv și promovarea abilităților lingvistice ar trebui să înceapă întotdeauna cât mai devreme. Screeningul auditiv nou-născut efectuat ca parte a U2 servește, prin urmare, la detectarea tulburărilor congenitale ale auzului cât mai curând posibil. Fără acest test, deficiența de auz nu va fi adesea observată până la vârsta de doi până la patru ani.

Participarea activă a persoanei testate este necesară pentru numeroase teste auditive.Întrucât acest lucru nu este necesar la sugari, testele obiective simple sunt utilizate în screeningul auditiv: funcția urechii interne poate fi verificată folosind „emisiile otoacustice”, „audiometria tijei creierului” testează transmiterea impulsurilor nervoase de la ureche la creier și procesarea semnalelor. în creier. Testele nu sunt dureroase și pot fi efectuate la copilul adormit. De regulă, testarea este efectuată de personal non-medical.

Insuficiența auditivă moderată până la severă este detectată la aproximativ 3 din 1000 de nou-născuți. Majoritatea celor afectați nu sunt surzi, dar aud mai rău decât normal. Este important să știți că screeningul auditiv efectuat ca parte a U2 nu poate acoperi toate tulburările auzului. Unele deficiențe de auz apar mai târziu și nu pot fi recunoscute decât atunci.

Citiți și pe acest subiect Insuficiență auditivă la copii

Ecografia șoldului cu risc crescut

A Displazie de șold este cea mai frecventă malformație congenitală a scheletului. Displazia de sold cauzează, de obicei, numai probleme la început. (vă rugăm să consultați: Displazia de șold la copilCu toate acestea, problema este că, cu cât această malformație este recunoscută și tratată mai devreme, cu atât prognosticul este mai bun. Tratamentul este făcut cu turnare din ipsos sau Bandajele devreme, un rezultat excelent poate fi adesea obținut cu o durată scurtă de terapie. Din acest motiv, detectarea timpurie înseamnă Ecografie a șoldului destinat tuturor nou-născuților ca parte a U3.

De asemenea factori genetici influențează dezvoltarea displaziei de șold. Prin urmare, examenul cu ultrasunete ar trebui să aibă loc deja la U2 la copiii ale căror familii au sau au fost afectate de o luxație de șold. Există un risc crescut aici, cum este cazul nou-născutului Dislocarea șoldului poate apărea. Chiar și cu cele existente Factori de risc, din nou Nașterea dintr-o poziție de creștere, scanarea cu ultrasunete ar trebui să fie preferată.

Administrarea de vitamina K.

Deficitul de vitamina K este o boală care apare în general mai rar, dar este deosebit de gravă. Vitamina K este esențială pentru coagularea sângelui. O deficiență de vitamina K poate duce la sângerare a pielii, dar și a tractului gastro-intestinal și sângerare deosebit de gravă a creierului la un copil. Din acest motiv, tuturor sugarilor li se administrează de obicei 2 mg de vitamina K sub formă de picături pentru U1, U2 și U3.

Copilul tău suferă de erupții cutanate și nu știi ce să faci? Subiectul nostru despre erupția cu scutec rezumă informații detaliate cu opțiuni terapeutice pentru dumneavoastră.

Sfaturi pentru părinți

O altă parte importantă a U2 este a Sfaturi pentru părinți. Doctorul dă Sfaturi despre cum să te comporte în situații dificile și este o persoană de contact pentru părinții aflați în noua lor situație de viață.